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Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM

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Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM

Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM
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Grande immagine :  Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: Renji Medical
Certificazione: CE, SGS, SDS, MA, YBTC
Numero di modello: RJ-C-1001
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 5000 pezzi
Prezzo: negotiable
Imballaggi particolari: 25 insiemi per scatola, 50 scatole in un cartone
Tempi di consegna: 5-8 giorni lavorativi
Termini di pagamento: T/T
Capacità di alimentazione: pezzi 200K al giorno

Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM

descrizione
Norma: Corredo difficile dell'antigene 15 min. Velocità: 15 min.
Imballaggio: 5 insiemi per scatola, 5 scatole per grande scatola Colore: Blu
Certificazione: CE, SGS, YBTC OEM & ODM: Disponibile
Evidenziare:

Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM

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Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dello SGS

Tenga sicuro con il corredo blu della prova rapida dell'antigene!

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[NOME DI PRODOTTO]
Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro colloidale)

 


[SPECIFICAZIONE]
1 prova/corredo; 20 prove/corredo; 25 prove/corredo; 50 prove/corredo.

Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM 0



[USO PROGETTATO]
Questo corredo è inteso per essere utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in respiratorio umano
esemplari, espettorato ed altri campioni. Questo corredo usa la tecnologia di immunochromatography della membrana della cellulosa.
La rilevazione dell'antigene è usata per la diagnosi ausiliaria o l'indagine epidemiologica sull'infezione umana
con SARS-CoV-2.

Corredo domestico della prova rapida dell'antigene dell'OEM 1

 

[LISTA DI IMBALLAGGIO]

Componenti
1T 20T 25T 50T
1. carta della prova SARS-CoV-2 1 PEZZO 20 PEZZI 25 PEZZI 50 PEZZI
2. tubazione di presa eliminabile (con l'amplificatore del diluente del campione) 1 PEZZO 20 PEZZI 25 PEZZI 50 PEZZI
3. campionatore eliminabile 1 PEZZO 20 PEZZI 25 PEZZI 50 PEZZI
4. istruzioni 1 COPIA 1 COPIA 1 COPIA 1 COPIA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nota: Le componenti nei corredi dei numeri di lotto differenti non sono intercambiabili.

 

 

I materiali e gli strumenti necessari per la prova ma non forniti sono come segue:

Lancetta;

Carta assorbente o simile materiale;

Temporizzatore;

Micropipetta che corrisponde alla gamma;

Attrezzatura di protezione di sicurezza del laboratorio quali i guanti eliminabili, ecc.

 

[ANALISI DI RISULTATI]

L'interpretazione dei risultati visivi di interpretazione (come indicato sotto):

 

1. I risultati possono essere letti direttamente dagli occhi nudi secondo le indicazioni delle figure qui sotto: Risultato positivo: una banda visibile

può essere visto sia nella linea C che nella linea T.

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2. Risultato negativo: Una banda visibile può essere veduta nella linea C soltanto.

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3. Risultato invalido: Una banda visibile non può essere veduta nella linea C e la prova deve essere ripetuta facendo uso di nuova striscia.

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[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI DEI TEST]

1. Gli errori comuni che possono condurre al falso positivo o ai risultati negativi includono: il corredo è usato dopo il suo

scadenza; il corredo è stato immagazzinato impropriamente; la temperatura di funzionamento è troppo bassa (<4>

(>30°C); le procedure hanno descritto in questo protocollo rigorosamente non si sono attenute a.

2. Tutta l'interpretazione clinica finale dovrebbe considerare una combinazione di risultati dei test, di sintomi clinici e di altro

indicatori.

 

[LIMITAZIONI DEI METODI DI ISPEZIONE]

1. Se il paziente ha sintomi clinici ma il risultato dei test è negativo, è raccomandato per usare il metodo di PCR per

la conferma ed il medico faranno un giudizio completo per confermare la diagnosi. La negazione

il risultato non può essere la sola prova per eliminare l'infezione SARS-CoV-2.

2. Il prodotto può essere usato soltanto per la diagnosi clinica e la selezione in loco del SARS-CoV-2. Il positivo

i risultati di tutte le strisce di rilevazione devono essere confermati da un laboratorio qualificato. Risultato positivo dell'antigene

la rilevazione dovrebbe combinarsi con altre caratteristiche cliniche per assicurare la diagnosi accurata.

3. Per assicurare l'accuratezza della rilevazione degli antigeni SARS-CoV-2, la temperatura elevata e l'umidità devono

sia evitato.

 

 

[ESPORTATORE]

Magnus Internationa Limited

 

F12, nuovo palazzo A, viale di Internationa della città di 234 Huapao.

Liuyang, provincia del Hunan 410300 Cina

 

Contatto: Goodwell@gmail.com

 

[RAPPRESENTANTE AUTORIZZATO]

 

Lotus nl B.V.

Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, L'aia, Paesi Bassi.

Dettagli di contatto
MAGNUS INTERNATIONAL LIMITED

Persona di contatto: Mr. Marx Wu

Telefono: 86-13507415915

Fax: 86-731-83654919

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