Dettagli:
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Nome di prodotto: | Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro colloidale) | Scopo di prova: | Usato per individuare un'infezione attiva |
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Tipo di rilevazione: | Colorimetrico | Sintomo per la prova: | Febbre, tosse, dispnea |
Certificazione: | CE, SGS, ISO13485 | Imballaggio: | 1test/kit; 20 prove/corredo; 25 prove/corredo; 50 prove/corredo |
Norma: | Corredo affidabile della prova diplomato da CE | Modo: | Autoverifica nella casa |
Velocità: | 15 minuti per i risultati | Caratteristica: | Ecologico |
Stoccaggio: | 2' C-30'C | Tipo del campione: | Tamponi orofaringei, tamponi nasali e tamponi rinofaringei. |
Evidenziare: | Corredo rapido colorimetrico di prova di COVID 19,Corredo domestico della prova di portata laterale di 15 minuti,Corredo rapido di prova di flusso laterale COVID 19 |
Prova rapida del corredo della prova dell'antigene SARS-CoV-2 - un'analisi laterale di flusso con
un reporter colloidale dell'oro, fornente risultati in 15 minuti.
PROVA RAPIDA DELL'ANTIGENE COVID-19
La prova rapida dell'antigene COVID-19 individua i frammenti della proteina specifici al
Coronavirus. La prova rapida dell'antigene è un modo più veloce individuare se avete un corrente
Infezione COVID-19. La prova rapida dell'antigene può essere utile per coloro che vuole
risultati rapidi per soddisfare una richiesta di prove di un evento o di un viaggio. Per esempio,
questa prova può essere usata se progettate di visitare una posizione o un'istituzione che richiede
prova prima dell'arrivo. I requisiti di prova variano da posizione e possono cambiare
col passare del tempo. Questa prova richiede un tampone nasale o rinofaringeo. Con il nostro prodotto
la prova, risultati può ritornare dentro non appena 10 – 15 minuti.
I sintomi comuni COVID-19 comprendono la febbre, la tosse e la dispnea.
Le prove rapide dell'antigene offrono un rapido e un modo semplice schermare per COVID-19 a casa.
In circa 15 minuti, individuano le infezioni attive tramite tampone nasale, includente dentro
individui asintomatici. Ha chiamato spesso «le prove rapide» o «le prove casalinghe di COVID,»
queste prove rapide dell'antigene possono essere uno strumento importante per il controllo della vita durante la pandemia
— se potete mettere le mani su uno.
Le prove rapide dell'antigene sono usate come prova per diagnosticare COVID-19.
Ciò significa che se voi prova positiva facendo uso di una prova rapida dell'antigene, il vostro risultato
non deve essere confermato con una prova di PCR.
In soltanto 15 minuti, avrete i risultati che dovete restituire con confidenza a lavoro,
scuola, sport e tutte le cose che amate fare, con la capacità di immagazzinare e dividere
la nostra famiglia ed i vostri risultati dei test da Renji Antigen Rapid Test.
Con la prova rapida dell'antigene di Renji COVID-19, potete esaminarti dopo essere stato fuori dentro
pubblico. La prova iniziale e regolare vi aiuta migliore cura per voi stesso e protegge
i vostri amici, famiglia e membri della comunità da esposizione potenziale.
Il corredo diagnostico per il corredo rapido di rilevazione dell'antigene SARS-CoV-2 (COVID-19) ha prodotto
da Chang-Sha Renji Medical Equipment Co. , La srl è l'oggetto di valutazione. Accordo
«alle misure amministrative per la registrazione dei reagenti diagnostici in vitro»
e «linee guida per prova clinica dei reagenti diagnostici in vitro», il richiedente
dovrebbe eseguire gli esperimenti clinici per valutare il valore clinico dei prodotti
dopo la valutazione del laboratorio e una produzione pilota di tre serie sequenziali di
prodotti. Obtain ha collegato i dati sperimentali confrontando i risultati dei corredi della prova e
il metodo di prova di PCR, quindi calcola gli indicatori pertinenti di valutazione ed esegue
analisi statistica. Facendo uso delle statistiche qui sopra per fornire una base scientifica e da assicurarsi
che il corredo della prova soddisfa le richieste cliniche.
[CARATTERISTICHE]
risultati del› del› del› in 15 minuti!!
corredo di prova del Covid più veloce del mondo del› del› del›!
operazione facile del› del› del›, sicuro ed accurato, parsimoniosa!!
[SPECIFICAZIONE]
1 prova/corredo; 20 prove/corredo; 25 prove/corredo; 50 prove/corredo.
[USO PROGETTATO]
Questo corredo è inteso per essere usato per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2
negli esemplari respiratori umani, in espettorato ed in altri campioni. Questo corredo usa la cellulosa
tecnologia di immunochromatography della membrana.
La rilevazione dell'antigene è usata per la diagnosi ausiliaria o la ricerca epidemiologica
dell'infezione umana con SARS-CoV-2.
[Quando dovrei usare una prova rapida dell'antigene?]
Se siete un contatto vicino, potete usare una prova rapida dell'antigene per la vostri iniziale e giorno
prova 6. Potete anche acquistare ed usare le prove rapide dell'antigene noi:
o preoccupato.
Prove rapide d'accesso dell'antigene
Se non siete un contatto vicino, le prove rapide dell'antigene sono vendute commercialmente dentro
supermercati e farmacie.
Componenti
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. carta della prova SARS-CoV-2 | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
2. tubazione di presa eliminabile (con l'amplificatore del diluente del campione) | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
3. campionatore eliminabile | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
4. istruzioni | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA |
Nota: Le componenti nei corredi dei numeri di lotto differenti non sono intercambiabili.
I materiali e gli strumenti necessari per la prova ma non forniti sono come segue:
Lancetta;
Carta assorbente o simile materiale;
Temporizzatore;
Micropipetta che corrisponde alla gamma;
Attrezzatura di protezione di sicurezza del laboratorio quali i guanti eliminabili, ecc.
[ANALISI DI RISULTATI]
L'interpretazione dei risultati visivi di interpretazione (come indicato sotto):
1. I risultati possono essere letti direttamente dagli occhi nudi secondo le indicazioni delle figure qui sotto:
Risultato positivo: una banda visibile
può essere visto sia nella linea C che nella linea T.
2. Risultato negativo: Una banda visibile può essere veduta nella linea C soltanto.
3. Risultato invalido: Una banda visibile non può essere veduta nella linea C e la prova deve essere
ripetuto facendo uso di nuova striscia.
[GESTIONE DEI RISULTATI]
[RIFERENDO IL VOSTRO RISULTATO]
Siete tenuto legalmente a riferire tutti i risultati dei test rapidi positivi dell'antigene. Dovete
rapporto il vostro risultato positivo se ottenete la vostra prova da una collezione designata del RATTO
Punto, da un punto di vendita, dal vostro posto di lavoro o con qualsiasi altri mezzi
(cioè sopra Internet).
Potete anche riferire i risultati dei test negativi ed invalidi da contribuire a fornire un'immagine completa
dei tassi di COVID-19 che prova nello stato.
[CHE COSA FACCIO SE HO UN RISULTATO POSITIVO?]
[CHE COSA FACCIO SE HO UN RISULTATO NEGATIVO?]
Se siete contatto vicino senza i sintomi COVID-19 e la negazione della prova, non fate
debba convincere una prova di PCR per confermare il vostro risultato.
Se avete i sintomi COVID-19 e negazione della prova, dovete ottenere una prova di PCR a
confermi il vostro risultato. Le prove rapide dell'antigene non sono sensibili quanto le prove di PCR, che
mezzi solo perché che un risultato negativo in una prova rapida dell'antigene, fa
non significare che non avete COVID-19.
[PROGETTAZIONE DI ESPERIMENTO]
Descrizione generale di piano e di progettazione per valutare la sensibilità e la specificità del prodotto
dalla prospettiva clinica, l'esperimento ha scelto) pazienti che sono stati confermati
per essere diagnosticato con l'infezione SARS-CoV-2 come un gruppo e b) pazienti di caso che hanno altro
malattie o gente in buona salute come gruppo di controllo. L'esperimento ha scelto i risultati del
Prova di SARS-CoV-2PCR come confronto facendo uso del metodo d'abbaglio per confrontare le progettazioni.
I risultati confermati del gruppo di caso e del gruppo di controllo della prova di PCR sono stati usati per i ciechi
prova del prodotto. I dati clinici completi e veri dovrebbero essere registrati e presentati a
la statistica responsabile. I dati dovrebbero essere contati facendo uso del metodo statistico nel clinico
l'esperimento e poi la risposta dovrebbe valutare il tasso di coincidenza e la consistenza di
il prodotto con la prova di PCR. La procedura di esperimento dovrebbe seguire il diagramma di flusso qui sotto:
[CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E DURATA DI PRODOTTO IN MAGAZZINO]
Immagazzinato a 2°C ~ 30°C ed a luce solare diretta stata alla larga da.
Il periodo di validità è di 12 mesi.
Dopo che la borsa del di alluminio è aperta, la striscia di rilevazione dovrebbe essere usata in 1 ora.
L'amplificatore del diluente del campione dovrebbe essere ricoperto subito dopo di uso.
Uso dopo che la data della scadenza non è raccomandata.
La data di fabbricazione & la scadenza è indicata sull'etichetta e sul pacchetto.
[VISTA DELLA FABBRICA]
[OFFICINA DELLA FABBRICA]
[ESPORTATORE]
Magnus Internationa Limited
F12, nuovo palazzo A, viale di Internationa della città di 234 Huapao.
Liuyang, provincia del Hunan 410300 Cina
Contatto: Goodwellmedical@gmail.com
[RAPPRESENTANTE AUTORIZZATO]
Lotus nl B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, L'aia, Paesi Bassi.
[PRODOTTO E NORME]
[FAQ]
Persona di contatto: Marx Wu
Telefono: +8613507415915