Dettagli:
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Norma: | Corredo affidabile della prova diplomato da CE | Velocità: | 15 minuti per i risultati |
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Imballaggio: | 5 insiemi per scatola, 5 scatole per grande scatola | Colore: | BLU |
Certificazione: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Dimensione: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 pollici |
Modo: | Autoverifica nella casa | TRASPORTO: | Air express, spedizione marittima con grandi volumi |
Tutta la prova rapida dell'antigene della prova SARS-CoV-2 (tampone nasale)
corredo di prova del Covid più veloce del mondo del› del› del›!
risultati del› del› del› in 15 minuti!!
[NOME DI PRODOTTO]
Corredo rapido della prova dell'antigene SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro colloidale)
[SPECIFICAZIONE]
1 prova/corredo; 20 prove/corredo; 25 prove/corredo; 50 prove/corredo.
[USO PROGETTATO]
Questo corredo è inteso per essere utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 in respiratorio umano
esemplari, espettorato ed altri campioni. Questo corredo usa la tecnologia di immunochromatography della membrana della cellulosa.
La rilevazione dell'antigene è usata per la diagnosi ausiliaria o l'indagine epidemiologica sull'infezione umana
con SARS-CoV-2.
Prove rapide d'accesso dell'antigene
Descrizione del corredo rapido di prova d'autoverifica della prova COVID-19
Il corredo rapido di prova d'autoverifica della prova COVID-19 è di identificare l'antigene del nucleocapsid SARS-CoV-2 che è generalmente rilevabile in campioni respiratori superiori durante la fase acuta di infezione.
L'area di rilevazione (t) sul film normale è ricoperta prima con un anticorpo monoclonale di anti-2019-nCoV e per concludere, una linea rossa della reazione è formata nell'area di T. Se il campione non contiene l'antigene 2019-nCoV, una linea rossa della reazione non può essere formata nella zona di T.
Sensibilità: 96,15% (100/104), hanno confermato i casi positivi confrontati alla prova acida nucleica di amplificazione.
Specificità: 99,78% (448/449), hanno confermato i casi negativi confrontati alla prova acida nucleica di amplificazione.
Reattività crociata: Non c'è reattività crociata con influenza un il virus, virus di influenza B, adenovirus, virus di Coxsackie, virus di ECO ed enterovirus; nessuna reattività crociata con i pneumoniae di clamidia, i pneumoniae del micoplasma, i trachomatis di clamidia e di chlamydia psittaci; nessuna reattività crociata con il baumannii dell'acinetobatterio, bordetella pertussis, candida albicans, Escherichia coli, Hemophilus influenzae e neisseria gonorrea.
Per i pazienti sospettosi con i sintomi, i sintomi delicati, o persino senza sintomi, anche per la gente difficile con il contatto vicino con i pazienti infettati e la gente sotto controllo di quarantena.
Componenti
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. carta della prova SARS-CoV-2 | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
2. tubazione di presa eliminabile (con l'amplificatore del diluente del campione) | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
3. campionatore eliminabile | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
4. istruzioni | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA |
Nota: Le componenti nei corredi dei numeri di lotto differenti non sono intercambiabili.
I materiali e gli strumenti necessari per la prova ma non forniti sono come segue:
Lancetta;
Carta assorbente o simile materiale;
Temporizzatore;
Micropipetta che corrisponde alla gamma;
Attrezzatura di protezione di sicurezza del laboratorio quali i guanti eliminabili, ecc.
[ANALISI DI RISULTATI]
L'interpretazione dei risultati visivi di interpretazione (come indicato sotto):
1. I risultati possono essere letti direttamente dagli occhi nudi secondo le indicazioni delle figure qui sotto: Risultato positivo: una banda visibile
può essere visto sia nella linea C che nella linea T.
2. Risultato negativo: Una banda visibile può essere veduta nella linea C soltanto.
3. Risultato invalido: Una banda visibile non può essere veduta nella linea C e la prova deve essere ripetuta facendo uso di nuova striscia.
[CONDIZIONI DI STOCCAGGIO E DURATA DI PRODOTTO IN MAGAZZINO]
Immagazzinato a 2°C ~ 30°C ed a luce solare diretta stata alla larga da.
Il periodo di validità è di 12 mesi.
Dopo che la borsa del di alluminio è aperta, la striscia di rilevazione dovrebbe essere usata in 1 ora.
L'amplificatore del diluente del campione dovrebbe essere ricoperto subito dopo di uso.
Uso dopo che la data della scadenza non è raccomandata.
La data di fabbricazione & la scadenza è indicata sull'etichetta e sul pacchetto.
[VISTA DELLA FABBRICA]
[OFFICINA DELLA FABBRICA]
[ESPORTATORE]
Magnus Internationa Limited
F12, nuovo palazzo A, viale di Internationa della città di 234 Huapao.
Liuyang, provincia del Hunan 410300 Cina
Contatto: Goodwellmedical@gmail.com
[RAPPRESENTANTE AUTORIZZATO]
Lotus nl B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, L'aia, Paesi Bassi.
[PRODOTTO E NORME]
[FAQ]
Persona di contatto: Marx Wu
Telefono: +8613507415915