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Dettagli:
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| Standard: | Kit di test affidabile certificato da CE | Velocità: | 15 minuti per i risultati |
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| Imballaggio: | 5 set per scatola, 5 scatole per scatola grande | Colore: | Blu |
| Certificazione: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Dimensione: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 pollici |
| Modalità: | Autotest a casa | Spedizione: | Air express, spedizione marittima con grandi volumi |
| Evidenziare: | Kit RAT per test rapido dell'antigene,kit RAT per test dell'antigene SGS |
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››› Il kit di test Covid più veloce al mondo!
››› Risultati in 15 minuti!!
[NOME DEL PRODOTTO]
Kit di test rapido dell'antigene SARS-CoV-2 (COVID-19) (oro colloidale)
[SPECIFICA]
1 test/kit;20 test/kit;25 test/kit;50 test/kit.
[USO PREVISTO]
Questo kit è destinato all'uso per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2 nelle vie respiratorie umane
campioni, espettorato e altri campioni.Questo kit utilizza la tecnologia dell'immunocromatografia con membrana di cellulosa.
Il rilevamento dell'antigene viene utilizzato per la diagnosi ausiliaria o l'indagine epidemiologica dell'infezione umana
con SARS-CoV-2.
Accesso ai test antigenici rapidi
Descrizione del kit di test rapido COVID-19 per autotest
Il kit di test rapido COVID-19 di autotest serve a identificare l'antigene nucleocapsidico SARS-CoV-2 che è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratorie superiori durante la fase acuta dell'infezione.
L'area di rilevamento (T) sulla pellicola normale è pre-rivestita con un anticorpo monoclonale anti-2019-nCoV e, infine, si forma una linea di reazione rossa nell'area T.Se il campione non contiene l'antigene 2019-nCoV, non si può formare una linea di reazione rossa nella zona T.
Sensibilità: 96,15%(100/104), casi positivi confermati rispetto al test di amplificazione dell'acido nucleico.
Specificità: 99,78%(448/449), casi negativi confermati rispetto al test di amplificazione dell'acido nucleico.
Cross-reattività:Non c'è cross-reattività con il virus dell'influenza A, il virus dell'influenza B, l'adenovirus, il virus Coxsackie, il virus ECHO e l'enterovirus;nessuna reattività crociata con Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci e Chlamydia trachomatis;nessuna cross-reattività con Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrea.
Per pazienti sospetti con sintomi, sintomi lievi o anche senza sintomi, anche per testare persone a stretto contatto con pazienti infetti e persone sotto controllo di quarantena.
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Componenti
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1T | 20T | 25T | 50T |
| 1. Scheda di prova SARS-CoV-2 | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
| 2. Tubo di campionamento monouso (con tampone diluente campione) | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
| 3. Campionatore usa e getta | 1 PEZZO | 20 PEZZI | 25 PEZZI | 50 PEZZI |
| 4. Istruzioni | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA | 1 COPIA |
Nota: i componenti nei kit di diversi numeri di lotto non sono intercambiabili.
I materiali e gli strumenti necessari per la prova ma non forniti sono i seguenti:
Lancetta;
Carta assorbente o materiale simile;
Timer;
Micropipetta corrispondente alla gamma;
Dispositivi di protezione per la sicurezza del laboratorio come guanti monouso, ecc.
[ANALISI DEI RISULTATI]
L'interpretazione dei risultati dell'interpretazione visiva (come mostrato di seguito):
1. I risultati possono essere letti direttamente ad occhio nudo come mostrato nelle figure seguenti: Risultato positivo: una banda visibile
può essere visto sia nella linea C che nella linea T.
2. Risultato negativo: una banda visibile è visibile solo nella linea C.
3. Risultato non valido: non è possibile vedere una banda visibile nella linea C e il test deve essere ripetuto utilizzando una nuova striscia.
[CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E DURATA]
Conservato a 2°C ~ 30°C e tenuto lontano dalla luce solare diretta.
Il periodo di validità è di 12 mesi.
Dopo l'apertura del sacchetto di alluminio, la striscia di rilevamento deve essere utilizzata entro 1 ora.
Il diluente del campione Il tampone deve essere chiuso immediatamente dopo l'uso.
Si sconsiglia l'uso dopo la data di scadenza.
La data di produzione e di scadenza è indicata sull'etichetta e sulla confezione.
[VISTA FABBRICA]
[LABORATORIO DI FABBRICA]
[ESPORTATORE]
Magnus International Limited
F12, New City International Mansion A, 234 Huapao Ave.
Liuyang, provincia di Hunan 410300 Cina
Contatto:Goodwellmedical@gmail.com
[RAPPRESENTANTE AUTORIZZATO]
Lotus NL BV
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, L'Aia, Paesi Bassi.
[PRODOTTO E STANDARD]
[FAQ]
Persona di contatto: Mr. Marx Wu
Telefono: 86-13507415915
Fax: 86-731-83654919
